18 октября 2017г.
Изучая на протяжении 22 лет папиллярные узоры, мы всё больше склоняемся к тому, что по своей природе человек – селекционное творение и отпускать его на «вольные хлеба» без контроля не следует. А те
специалисты, которые постигают всевозможные направления, в том числе и дерматоглифику,– по сути,
являются своего рода «Хранителями» сакральных знаний, стремясь тем самым постичь природу психики,
раскрыть способности
и задатки
биоструктуры человека.
Но такое «вольномыслие» всегда будет пресекаться всевозможными Комиссиями. Так, многочисленные экспериментальные проверки 70-80-х годов полностью опровергли теорию «трёх ритмов» как несостоятельную [6].
В
защиту этой теории мы теперь можем сказать,
что в основе биоритма
–
находится простое соотношение
активного
мужского
и
пассивного женского начала этих клеток.
На этом свойстве их
взаимодействия устроена работа сердца, лёгких и
самих органов, а также совершаемого движения.
А последствия новой проверки Комиссии РАН, прошедшей в 2016 году нам ещё, предстоит
пережить. Её выводы направлены на борьбу с лженаукой и фальсификацией научных исследований: «О лженаучном статусе коммерческого тестирования по кожным узорам пальцев рук» [2].
Тут всё зависит от самого учёного. Насколько он смог разобраться в своей теме и трактовать полученные экспериментальные данные. В своей новой статье Яровенко В.В. с честью отстоял своё направление – криминалистическую дерматоглифику [5]. Теперь наша очередь –
психоантропогенетику отстоять и для большей убедительности представим на практике основные моменты своей
антропологической
теории.
Выводы Комиссии РАН надо рассматривать отчасти как «табу» на новые знания и не готовность РАН воспринять полученные экспериментальным путём эти новые знания. Например, о структурных свойствах воды, о вытеснении подобного подобным при сильно разведённых препаратах, о взаимосвязи
плоскостей дробления бластомеров с типами папиллярных узоров и др. знаний, а это позволяет держать человека в неведении и с
лёгкостью им управлять.
Мнение авторов Меморандума №
1 –
напрямую касается нас, так как мы являемся авторами- разработчиками ряда новых психологических характеристик биоструктуры человека, закреплённых патентом № 2469646. Но мы не сторонники коммерческого тестирования большого количества лиц, так как используем сугубо индивидуальный подход, для того, чтобы составить антропологическую характеристику
или спрогнозировать что-то.
При изучении папиллярных узоров необходимо: 1) записывать узоры в определённой последовательности: In→Mi→Li→Th→Ri; 2) знать группу крови человека; 3) возраст прихода менархе
(месячных); 4) возраст, когда были рождены дети; 5) цвет глаз; 6) заболевания, которыми
переболел человек за свою бытность (год постановки
диагноза).
Мы лишь сделали первые шаги в изучении бластомеров по папиллярным узорам и этот «пласт» открыл перед нами новые перспективы в познании морфологических
и психологических особенностей биоструктуры человека. Благодаря нашему опыту «декодирования» папиллярных узоров мы теперь можем раскрыть расположение бластомеров на стадии 5 клеток
у человека.
Цель работы: раскрыть особенности расположения бластомеров на стадии 5 клеток у биоструктуры человека, определяемые по результатам дактилоскопии
десяти
пальцев.
Задачи
исследования:
1.
раскрыть особенности расположения бластомеров на стадии 5 клеток с учётом внешней
(ян) и внутренней (инь) сторон их;
2.
выявить генетические маркеры при изученных заболеваниях и описать их патогенез с
учётом познаний
современной медицины;
3.
представить алгоритм расчёта возрастных периодов в событийности человеческого бытия с учётом биопотенциала папиллярных типов узоров и поля действия генов A, L, W в архитектонике ладони.
Организация
и
методы исследования: исследование
проводилось в 2017г., обобщался опыт предыдущих лет, проводились различные аналогии
и сопоставления.
Результаты и их обсуждение: из курса биологии мы знаем, о том, что у млекопитающих и человека дробление зиготы полное неравномерное асинхронное до стадии 32 бластомеров, которые и образуют саму бластулу [1].
При этом первая вертикальная (W) плоскость в которой происходит слияние двух половых клеток в зиготу – соответствует эктодерме, а перпендикулярная ей вторая горизонтальная (A) плоскость, с которой начинается дробление – соответствует мезодерме. Из-за горизонтального положения бластомеров размер самой бластулы на этом и последующем участке будет несколько больше предыдущего слоя. Во фронтальной (L) плоскости, соответствующей энтодерме, – происходит разворот вновь созданного
бластомера на 90о.
Таким образом, в каждой из трёх: вертикальной (W), горизонтальной (A) и фронтальной (L) плоскостей создаётся по одному бластомеру. Дальнейшее формирование 4 и 5 бластомера происходит путём «отзеркаливания» первых двух, тем самым создавая билатеральность биоструктуры человека. Чередование дробления с «отзеркаливанием» до стадии 32 бластомеров – является обязательным условием при создании любой биоструктуры Схема 1.
Для изучения взаимосвязи «Плавающего» центра (FC) с морфологическими особенностями биоструктуры человека, были отобраны из личной клиентской базы женщины (n=88) и мужчины (n=43), у которых известна была группа крови и однородная по своей цветовой гамме радужная оболочка глаз. Мы анализировали 5 основных цветов
радужной оболочки глаз: зелёные,
карие,
чёрные, голубые и серые.
Сопоставив значения «Плавающего» центра (FC) с папиллярными
узорами, нам удалось узнать, что от (FC) с помощью «отзеркаливания» горизонтальной (A) и фронтальной (L) плоскостей – происходит формирование ещё одной пары бластомеров, схожих с исходными по типу папиллярного узора. Помимо этого, мы установили, что каждому центру максимального проявления генов A, L, W, расположенному на одном из 5 пальцев (FC1 – указательный; FC2 – средний; FC3 – мизинец; FC4 – большой; FC5 – безымянный) – будет
соответствовать и свой цвет радужной
оболочки глаз Схема 2.
Общее расположение бластомеров на стадии 5 клеток относительно самой зиготы и по отношению
друг к другу – подчиняется некой constant и находится в прямой зависимости с группой крови. На природу характерного типа папиллярного узора оказывает влияние не только смена одной плоскости дробления на другую, но и сама округлая форма их не лишена привычного для нашего взора двухстороннего строения. Одна полусфера у бластомера – всегда внешняя (ян), а другая – внутренняя (инь). Мы выделяем 3 основных
вида расположения парных бластомеров на стадии 5 клеток: 1) парное одностороннее; 2) парное разностороннее; 3) смешанное Схема 3.
На этом уровне нашего познания мы будем руководствоваться тем,
что слева и справа от зиготы (W) бластомеры должны быть одинаковыми (A-W-A, L-W-L). А отсутствие этого даёт основание судить о том,
что в процессе «отзеркаливания» левые бластомеры располагались не симметрично по отношению к
правым.
Мы выделяем 6 видов «отзеркаливания» с учётом двухсторонности
бластомеров:
1) A-L→W→A-L – стороны бластомеров ян → ян;
2) A-L→W→L-A – стороны бластомеров ян
→ инь;
3) L-A→W→L-A – стороны бластомеров инь → инь;
4) L-A→W→A-L – стороны бластомеров инь → ян;
5) A-A→W→L-L – стороны бластомеров ян → инь;
6) L-L→W→A-A – стороны бластомеров инь → ян.
Эти новые знания на стадии
3 клеток – помогают понять природу образования мезодермы (А):
1)
W−A←L – формируется из энтодермы;
2)
AL←W – формируется одновременно с энтодермой;
3)
L−A←W – формируется путём деламинации из эктодермы.
Всё многообразие папиллярных типов узоров можно подразделить на III группы, исходя из природы
их
образования:
1) при объединении на стадии
зиготы в вертикальной
плоскости
женской клетки с мужской
(W);
2) при смене плоскости дробления бластомеров с горизонтальной
на
фронтальную
(A-L);
3) при смене плоскости дробления бластомеров с фронтальной
на
горизонтальную (L-A).
Исходя из этого, природу самих папиллярных узоров при изучении биоструктуры человека, – надо
рассматривать не по отдельности, а в парных сочетаниях в соответствии с III группами их образования.
Расположение первых двух бластомеров на стадии 3 клеток (в круговом варианте) по отношению к самой
зиготе (W) – будет зависеть от группы крови
плода. С наружной
(ян) стороны (A-L):
Ø
при I и II – бластомеры располагаются слева от зиготы (A-L-W);
Ø
при III и IV – бластомеры располагаются справа от зиготы (W-A-L). С внутренней
(инь) стороны (L-A):
Ø
при I и II – бластомеры располагаются слева от зиготы (L-A-W);
Ø при III и IV – бластомеры располагаются справа от зиготы (W-L-A).
Рассмотрим на примере трёх женщин, как заболевание щитовидной железы (Ds: Узловой зоб), с
учётом внешней (ян) и
внутренней
(инь) сторон
бластомеров – отражается на локализации самой
опухоли.
В связи с тем,
что
по своей природе
(этиологии) заболевание сахарный
диабет относится
к нарушениям
обмена веществ,
то одинаковое расположение «Плавающего» центра на безымянном (FC5) пальце у двух женщин, имеющих диагноз: Сахарный
диабет I и II типа (в 4 и
5 примере) – свидетельствует о том, что важную роль в диагностике этого заболевания надо соотносить не с типами папиллярных узоров, а
с позицией (плюрипотентностью) женской клетки по отношению к мужской в период смены биопотенциала с одного пальца на другой. У всех трёх испытуемых биопотенциал переходит с левой руки на правую
(L→R). В четвёртом примере смена биопотенциала происходит с бластомера на зиготу, в шестом – с зиготы
на
бластомер, а в пятом – внутри самой зиготы (т.е. между самими половыми клетками). Но с учётом группкрови в четвёртом
и
шестом
примере
позиция
половых клеток соответствует варианту
что привело к формированию сахарного диабета II типа (инсулинонезависимый), а в пятом – позиция половых клеток 
привела к формированию
сахарного диабета I типа (инсулинозависимый).
Таким образом, всё многообразие заболеваний у биоструктуры человека будет связано с переходом через «Мёртвую
зону» биопотенциала с:
Ø
бластомера на бластомер;
Ø
бластомера на зиготу;
Ø
одной половой
клетки на другую
(внутри самой
зиготы);
Ø
зиготы на бластомер.
Изучение типов папиллярных узоров в последовательности: In→Mi→Li→Th→Ri с учётом: 1)
физиологических (группы крови); 2) возраста прихода менархе (у девушек); 3) периода, когда совпадение
биопотенциалов с левой руки у обоих супругов привело к рождению дочери, или сына при совпадении, которое пришлось уже на правую руку. Эти знания дали возможность точно рассчитать биопотенциал у 21
типа папиллярного узора Схема 10.
А это, в свою очередь, – позволило выявить генетический маркер в период смены биопотенциала с одного пальца на другой, проходя через «Мёртвую зону» при изученных и иных заболеваниях.
С позиции психоантропогенетики генетическим маркером надо считать соотношения двух типов
папиллярных узоров, созданных женской и мужской клетками на которые приходится смена истекшего с одной на новый, но уже с другой руки биопотенциал, повлекший за собой формирование у биоструктуры
человека определённого отклонения в состоянии здоровья и проявленного на физическом плане в виде
соответствующего заболевания Схема 11.
Рассмотрим отдельно патогенез характерных заболеваний, взятых нами из Интернета в каждой
Патогенез заболеваний с бластомера
на бластомер:
1)
эпилепсия
–
органическое поражение головного мозга; 2) холецистит – нарушение моторной функции желчного пузыря, застой желчи с присоединение бактериальной инфекции; 3) гипертония – нарушение тонуса периферических кровеносных
сосудов из-за перенастройкой барорецепторов; 4) тахикардия – повторный вход возбуждения в миокард или
патологическая циркуляция возбуждения (reentry); 5) аритмия – нарушение образования или проведения
импульса из-за сбоев в работе нейро-гуморальной регуляции сердечной деятельности; 6) аденома гипофиза – гипоталамическая гиперстимуляция гипофиза, приводящая к избыточному росту железистых клеток и выработке повышенного количества гормонов; 7) диффузно токсический зоб – повышенная функциональная активность щитовидной железы, гормоны которой в избыточном количестве поступают в кровь, приводя к дистрофическим изменениям в различных органах и системах; 8) рак толстой кишки – патологическое перерождение здоровых клеток дермы кишечника в злокачественные; 9) язва желудка – нарушение равновесия между агрессивными и защитными факторами слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной
кишки.
Патогенез заболеваний с бластомера на зиготу: 1) одновременное развитие сахарного диабета II типа и туберкулёза – ослабление иммунитета из-за нарушения обменных процессов,
деактивации фагоцитов, лейкоцитов и др. клеток, накоплению вредных продуктов обмена, интоксикации и подверженности
организма заражению туберкулёзной палочкой с током крови в любую часть скелета; 2) узловой зоб
– нехватка тиреотропных гормонов на фоне йодного дефицита; 3) сахарный диабет II типа – нарушение секреции
инсулина бета-клетками и повышенной
периферической
резистентностью к действию инсулина.
Патогенез заболеваний внутри самой зиготы: 1) сахарный диабет I типа – деструкция β-клеток поджелудочной железы, приводящая к абсолютному дефициту инсулина и склонности к развитию
кетоацидоза; 2) рак груди – клетки какого-либо органа или ткани начинают делиться с повышенной
скоростью, что ведёт к скоплению лишних клеток; 3) инфаркт миокарда – гибель клеток (некроз) происходит в результате продолжительного сужения просвета артерий сердечной мышцы и развитием
необратимых изменений в клетках из-за нарушения их метаболизма;
4) узловой зоб
–
нехватка
тиреотропных гормонов (ТТГ) на фоне йодного дефицита, что и приводит к гиперпродукции гипофизом
ТТГ
с последующей пролиферацией тиреоцитов и
накопления коллоида.
Патогенез заболеваний
с зиготы на бластомер: 1) аппендицит – нарушение кровообращения в стенке червеобразного отростка, вызванного дисфункцией нервно-регуляторного аппарата и
усиленным размножением микроорганизмов в слизистой; 2) СПИД – ВИЧ-инфекция нарушает соотношение Т-хелперов
и Т-супрессоров, а это ведёт к снижению активности макрофагов и натуральных киллеров, вследствие чего
уменьшается продукция антител β-лимфоцитами, что приводит к выраженному
ослаблению иммунной системы, развитию синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) и смерти от вторичных заболеваний.
Таким образом, соотношение половых клеток в период смены биопотенциала с одного участка и прохождением через «Мёртвую зону» – влияет на природу
заболевания, которое может проявиться у биоструктуры человека. Активное начало мужской клетки – будет приводить к различным сбоям в р аботе какого-то органа и бесконтрольному делению клеток, а пассивное начало женской клетки – ведёт к иммунной
недостаточности и присоединению на этом фоне бактериальной
инфекции.
Природу любого заболевания мы связываем с дисбалансом энергии «ци» с двух задействованных
бластомеров и
соотношением количеств сокращений
мужской
к расслаблению женской
половой клетки.
По нашему мнению, папиллярные узоры отражают плотность жизненной энергии «ци» в бластомерах и являются своего рода индикатором продолжительности времени (в секундах) между длительностью фаз сокращений
и расслаблений этих клеток. По мере расходования этой жизненной
энергии «ци» с бластомеров – нарушается соотношение этих фаз с преобладанием, например, активного мужского или пассивного женского начала клетки, что приведёт к дисбалансу энергии «ци». И пока орган может компенсировать возникающий дисбаланс – у биоструктуры человека периодически будут появляться соответствующие симптомы характерного заболевания. А когда орган будет не в состоянии компенсировать дисбаланс – это отразится соответствующим заболеванием у человека. Сам по
себе этот переход сопоставим
с детской шалостью
ребёнка, когда он, прыгает на пружинной сетке старой кровати, а затем – спрыгивает на
пол.
Если биопотенциал каждого изученного нами узора разобрать, то можно понять, что фактически за1 секунду совершается 1 полный акт 
клетки в биоструктуре человека, что во временном
показателе составит интервал в 500 миллисекунд между ними. Таким образом,
для профилактики возможных
заболеваний – необходимо
изменить частоту сокращений мужской к количеству расслаблений женской клетки в период действия «Мёртвой зоны». Мы предлагаем 2 действенных способа: 1) регулярное чтение молитв утром и вечером; 2) использование КВЧ- терапии (крайне высокочастотная терапия) на основе действия электромагнитных волн, в миллиметровом
диапазоне с проникающей способностью в ткани
человека (до 0,6 мм). В результате локального воздействия на болезненные участки тела, рефлексогенные и активные точки начинают менять деятельность нервной и эндокринной систем, тем самым КВЧ помогает настроить организм и
навязывает ему «здоровую» волну [7].
Благодаря исследованиям П.Ф. Рокицкого [3, 4] о центрах max проявления и
поля действия генов A, L, W – мы теперь можем рассчитать, где находятся бластомеры, созданные женской и мужской половыми
клетками. Позицию «Плавающего» центра мы выбрали промежуточную (FC3) Схема 12.
А с учётом того, что событийность человеческого бытия рассчитывается нами по папиллярным узорам в определённой последовательности по формуле:
(указательный,
средний, мизинец, большой, безымянный). То, в соответствии с этим мы первыми 10 английскими буквами обозначили последовательность, в которой
по
позиции «Плавающего» центра (FC) можно определить любое
событие в жизни
человека, которое должно произойти и составили общую формулу расчёта:
По характерной особенности самой флексорной линии – отследить то, каким оно было, и какое влияние оно оказало на человека. Мы в расчётах своих руководствоваться будет биопотенциалом с каждого типа папиллярного узора (с учётом сопутствующих «Зеркальной» и «Мёртвой» зон), а не сводить всё к
универсальному цифровому значению
«7».
В связи с тем, что архитектоника ладонной поверхности содержит женские и мужские бластомеры, то течение жизненной энергию «ци» по нашему мнению, – должно быть двухстороннее. Со стороны женских и мужских бластомеров она будет проистекать в сторону «Плавающего» центра (FC). И в каждый
новый возрастной период в связи со сменой местоположения женских и мужских бластомеров – будет соответственно изменять и качество самой
этой жизненной энергии «ци» в них.
Выделенная нами новая характеристика «бластомерный мостик» – представляет собой участок перехода бластомеров, созданных женской и мужской половой клеткой с одной стадии на другую. Именно
этот «бластомерный мостик» позволяет перераспределять и рационально расходовать бластомеры. Наилучшего результата в умении полностью расходовать жизненную энергию «ци»
из
каждого своего
бластомера по праву принадлежит лицам, которые относятся к категории долгожителей. По нашему мнению, «виновником» такого можно считать узор № 21 петля «дутыш».
Исследование типов папиллярных узоров во взаимосвязи
с архитектоникой
ладонной поверхности – мы считаем перспективным направлением, так как оно
позволяет точно рассчитать возрастной период действия папиллярного узора с качеством событийности человеческого бытия, определяемой по архитектоники ладонной поверхности, позволяя тем самым отследить причинно-следственную связь
предстоящих и
произошедших событий в жизни человека.
Выводы: 1) бластомеры по своей природе – имеют двухстороннюю структуру; 2) бластомеры на
стадии 5 клеток представляют кариотип человека, где зиготе будет соответствовать одна пара половых
хромосом – XX у женщин и ХУ у мужчин и 22 пары гомологичных хромосом (44 аутосомы) с – 4 бластомерами, где каждой паре бластомеров, полученных путём дробления и «отзеркаливания» – будет соответствовать по 11 пар хромосом; 3) модная тенденция в нанесении
маникюра девушками – соответствие
цвету глаз цвету лака на ногте (этот цвет должен быть на том пальце, где находится «Плавающий» центр), а
оставшиеся 4 пальца выделяются цветом парно, исходя из схемы № 1, либо произвольно тёплыми и яркими
цветами, но тоже парно; 4) по отпечаткам пальцев, оставленных на месте преступления можно определить цвет глаз у предполагаемого преступника; 5) среди серийных убийц (n=21), изученных нами: у 7 из них –
карие глаза (Ершов, Сливко, Станкевич, Головкин, Чайка, Гордовенко, Китаев); у 6 из них – чёрные глаза (Фокин, Цюман, Журик, Ретунский, Суклетин, Шипилов); у 4 из них – зелёные глаза (Цуканов, Кузнецов,
Гридин, Козлов); у 2 из них – голубые глаза (Чикатило, Храпов); у 2 из них – серые глаза (Братилов, Юдин); 6) папиллярные узоры по праву можно считать генами, выведенными наружу, так как они отражают бластомеры, которые формируются при дроблении зиготы и участвуют в создании биоструктуры человека; 7)
стадию 5 бластомеров – можно по праву считать отражением генома человека и остаётся только научиться декодировать папиллярные узоры; 8) всё многообразие заболеваний у биоструктуры человека будет связано с переходом через «Мёртвую зону» биопотенциала с: а) бластомера на бластомер; б) бластомера на зиготу; с) одной
половой
клетки
на
другую (внутри самой
зиготы); д) зиготы на бластомер; 9)
для
определения генетических маркеров при
различных заболеваниях надо: а) руководствоваться схемой
10; б) знать возрастной период, когда настанет период «Мёртвой зоны»; с) рассчитать период смены одного
узора на другой; д) определить позицию половых клеток в это время; 10) расчёт возрастных периодов по папиллярным узорам с учётом характера и качества самих флексорных линий, – позволит понять причинно- следственную связь между ними
и увязать значимость их с событийностью человеческого бытия.
Список литературы
1.
Биология.: учеб. для медиц. спец. вузов в 2 кн.
/ В.Н.
Ярыгин, В.И. Васильева, И.Н.
Волков, В.В.
Синельщикова; под ред. В.Н. Ярыгина. – 3-е изд.,
стер. – М.: Высш. школа, 2000. – 448 с.: ил.
2.
Меморандум № 1 Комиссии РАН по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных
исследований «О лженаучном статусе коммерческого тестирования по кожным узорам пальцев
рук» / В защиту науки / [отв. редактор Е.Б. Александров]; составители Е.Б. Александров, Ю.Н. Ефремов; Комиссия РАН по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований. Москва 2016 // Бюллетень № 18. – 2016. – С. 63.
3.
Рокицкий П.Ф. Области действия генов // Тр. Всесоюз. съезда по генетике, селекции,
семеноводству и
племенному животноводству. – Л., 1930. – С. 431-435.
4. Рокицкий П.Ф.
Ведение в статистическую
генетику. – Минск: Высш. школа, 1978. – 448с.
5.
Яровенко В.В. Коммерческое дерматоглифическое тестирование и криминалистическая
дерматоглифика // Право и политика. – 2017. – № 7. – С. 100 - 109. DOI: 10.7256/2454- 0706.2017.7.23456
6. http://omop.su/article/11/447798.html (дата обращения: 28.08.2017г.).
7.
http://fb.ru/article/142555/kvch-terapiya---metodiki-pokazaniya-protivopokazaniya-otzyivyi- patsientov (дата обращения: 28.08.2017г.).
